O Ministério da Saúde (MS) iniciou a distribuição da insulina análoga de ação rápida para todo o território nacional. Um total de mais de 400 mil unidades de insulina análoga de ação rápida vão permitir a continuidade do tratamento de 67 mil pessoas que vivem com a diabetes mellitus tipo 1 e retiram o medicamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em todo o Brasil. Outra remessa adquirida do medicamento deve ser entregue ainda no mês de julho.
A estratégia de aquisição emergencial das insulinas visa favorecer a continuidade do tratamento dos pacientes. Ao todo, foram adquiridas neste processo 1,3 milhão de unidades da insulina análoga de ação rápida. Com as duas aquisições, mesmo em um cenário de escassez mundial, o Ministério da Saúde garante o abastecimento ao SUS e o atendimento de todos os pacientes.
As insulinas análogas de ação rápida (asparte, lispro e glulisina) foram incorporadas ao SUS em 2017. As insulinas análogas rápidas são insulinas semelhantes às insulinas humanas, porém com pequenas alterações nas moléculas, que foram feitas para modificar a maneira como as insulinas agem no organismo humano, especialmente em relação ao tempo para início de ação (entre 5 e 15 minutos) e duração do efeito (entre 3 e 4 horas).
Informações sobre os critérios de inclusão para uso dos análogos de insulina de ação rápida, tempo de tratamento, esquemas de administração, monitorização, estão disponíveis no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Diabete Melito Tipo 1, disponível em: https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-pcdt-diabete-melito-1.pdf
Fonte: Ministério da Saúde
CONITEC