Anvisa aprovou o registro do primeiro produto de terapia gênica para tratamento de hemofilia A no Brasi
No dia 07 de março de 2024, a Anvisa aprovou o registro do primeiro produto …
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ANVISA aprova nova indicação para produto de terapia avançada no tratamento de linfoma de grandes células B
A Resolução – RE Nº 124, de 11 de janeiro de 2024 oficializa a aprovação …
Anvisa registra nova terapia adjuvante no controle da DM2
Medicamento que tem como princípio ativo a tirzepatida foi registrado na ANVISA com indicação primária …
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