A consulta pública sobre o Protocolo Clínico e Diretriz Terapêutica da Doença Pulmonar Intersticial Fibrosante Progressiva (DPI-FP) no Estado de Minas Gerais está aberta a contribuições da sociedade. O protocolo visa estabelecer critérios para o diagnóstico da doença, inclusão e exclusão de pacientes, tratamentos preconizados, medicamentos e posologias e mecanismos de controle clínico a serem seguidos pelo SUS, no contexto do estado de Minas Gerais.
A Doença Pulmonar Intersticial Fibrosante Progressiva é uma condição rara caracterizada por inflamação e fibrose do parênquima pulmonar. 1 As duas opções de tratamento medicamentoso aprovadas e disponibilizadas para a doença são a Pirfenidona e o Nintedanibe. Estes medicamentos reduzem a taxa de queda da capacidade vital forçada (CVF) em 50% em 1 ano e diminuem a ocorrência de eventos respiratórios severos, exacerbações e hospitalizações.2,3
Saiba como participar da consulta pública:
- Acesse o site https://www.consultapublica.mg.gov.br/Contribuicao/GetContribuicoes?IDItem=2884&IDConsulta=66;
- Faça a leitura da prévia do PCDT;
- Na parte inferior da página, clique em “Entre para contribuir”;
- Realize o seu cadastro ou faça login e senha, caso já tenha cadastro no site;
- Pronto, insira as suas contribuições e clique em enviar.
As consultas públicas são um mecanismo de participação social, de caráter consultivo e aberto a qualquer interessado sobre o tema.
Fique atento: as contribuições poderão ser feitas através do site https://www.consultapublica.mg.gov.br/Contribuicao/GetContribuicoes?IDItem=2884&IDConsulta=66 até o dia 22 de março de 2024.
→ Participe! A sua contribuição pode fazer a diferença no tratamento da DPI!
Referências
- Wong AW, Ryerson CJ, Guler SA. Progression of fibrosing interstitial lung disease. Respir Res. 2020; 21(1):1–10.
- Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, et al. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med 2014; 370: 2071-82.
- King TE Jr, Bradford WZ, Castro-Bernardini S, et al. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med 2014; 370: 2083-92.