Medicamento para o Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH), dimesilato de lisdexanfetamina, terá sua primeira versão genérica disponível no Brasil. A produção começou em junho de 2024 pela Pharlab, farmacêutica mineira que integra a divisão de genéricos do grupo Servier.
A patente do medicamento, comercializado no Brasil com a marca Venvanse®, expirou no dia 2 de junho de 2024. A aprovação do medicamento pela Anvisa ocorreu em 2010.
O que é o Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade?
É um transtorno neurobiológico de origem genética, caracterizado por sintomas como falta de atenção, inquietação e impulsividade. Normalmente o distúrbio aparece na infância e acompanha o indivíduo por toda sua vida. De acordo com dados do Ministério da Saúde, cerca de dois milhões de pessoas no Brasil possuem TDAH.
O genérico da lisdexanfetamina poderá contribuir para ampliar a adesão e o acesso ao tratamento para esse grupo de pacientes, tendo em vista que o produto será mais econômico que o de referência. O medicamento genérico será comercializado em caixas com 30 cápsulas com três concentrações: 30mg, 50mg e 70mg.
O processo de aprovação do genérico do dimesilato de lisdexanfetamina começou em 2018. O pedido de registro junto à Anvisa foi submetido em 2020.
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Fonte:
Conselho Federal de Farmácia