A consulta pública tem como objetivo coletar contribuições da sociedade sobre o Protocolo Clínico e Diretriz Terapêutica sobre o uso de Antifibróticos no tratamento da Doença Pulmonar Intersticial Fibrosante Progressiva (DPI-FP). Este protocolo visa estabelecer critérios para o diagnóstico da doença, inclusão e exclusão de pacientes, tratamentos preconizados, medicamentos e posologias e mecanismos de controle clínico a serem seguidos pelo SUS, no contexto do estado de Minas Gerais.
As consultas públicas são um mecanismo de participação social, de caráter consultivo e aberto a qualquer interessado sobre o tema.
Fique atento: as contribuições poderão ser feitas através do site https://www.consultapublica.mg.gov.br/Contribuicao/GetContribuicoes?IDItem=2884&IDConsulta=66 até o dia 22 de março de 2024.
→ O que é a Doença Pulmonar Intersticial Fibrosante Progressiva?
É um grupo heterogêneo de doenças raras caracterizadas por inflamação e fibrose do parênquima pulmonar. Podem ser divididas em quatro subgrupos: de causa conhecida (secundárias à doença de base, ocupacional, tóxica), granulomatosas, idiopáticas e um grupo de doenças órfãs. A identificação da etiologia é fundamental para a definição do manejo.1
→ Qual o tratamento preconizado para a doença?
O manejo da DPI-FP envolve o tratamento não farmacológico, com suplementação de oxigênio, vacinação, reabilitação pulmonar e transplante pulmonar, e o tratamento farmacológico, que é baseado no uso de antifibróticos.2
As duas opções aprovadas e disponibilizadas atualmente são a Pirfenidona e o Nintedanibe. Estes medicamentos reduzem a taxa de queda da capacidade vital forçada (CVF) em 50% em 1 ano e diminuem a ocorrência de eventos respiratórios severos, exacerbações e hospitalizações.3-4
→ Participe! A sua contribuição pode fazer a diferença no tratamento da DPI!
Referências
- Wong AW, Ryerson CJ, Guler SA. Progression of fibrosing interstitial lung disease. Respir Res. 2020; 21(1):1–10.
- Lederer DJ MF. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. N Engl J Med. 2018;378:1811–23.
- Richeldi L, du Bois RM, Raghu G, et al. Efficacy and safety of nintedanib in idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med 2014; 370: 2071-82.
- King TE Jr, Bradford WZ, Castro-Bernardini S, et al. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med 2014; 370: 2083-92.