A ANVISA publicou a Resolução – RE 3.945/2023 como medida preventiva após identificação de lotes falsificados dos medicamentos Tysabri® (natalizumabe) e Ozempic® (semaglutida). A medida determina a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso dos medicamento falsificados.Os profissionais de saúde e a população devem ficam atentos aos seguintes lotes falsificados:
-Tysabri® (natalizumabe), lote FF00336, validade 01/2026
-Ozempic®((semaglutida)), lote LP6F832, validade 11/2025
As marcas Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda e Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda, emitiram um comunicado à ANVISA sobre as falsificações encontradas. De acordo com a Biogen, o Tysabri® falsificado possui características e informações na embalagem que divergem do produto original, além do lote identificado não ter sido produzido para comercialização. Já a Novo Nordisk informa que o lote não é válido para a empresa, logo também é um produto falsificado.
Caso um profissional de saúde ou paciente que utilize o medicamento perceba que trata-se de uma falsificação, deve seguir os seguintes passos:
- Não utilizar os medicamentos pois são um risco à saúde;
- Entrar em contato com a empresa detentora do registro do produto e verificar sua autenticidade;
- Se paciente, notificar a ANVISA imediatamente pela plataforma FalaBR. Se profissional de saúde, notificar a ANVISA imediatamente pelo sistema Notivisa.
Para mais informações:
FONTE:
ANVISA