OMS alerta para falsificação de medicamentos contendo semaglutida no Brasil

No dia 20 de junho, a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu um alerta sobre a identificação da venda de versões falsas do Ozempic®, medicamento utilizado no tratamento adjuvante do Diabetes tipo 2. De acordo com a OMS, os mercados farmacêuticos do Brasil, dos Estados Unidos e do Reino Unido devem se preocupar com a venda de lotes falsificados de semaglutida. Cerca de 3 lotes de produtos inautênticos foram identificados nos países em questão, com os casos se tornando mais comuns desde 2022.

A Semaglutida, princípio ativo dos medicamentos Ozempic e Wegov, age de forma semelhante ao hormônio produzido pelo intestino, o GLP1. Ele funciona aumentando a secreção de insulina, reduzindo a de glucagon e sinalizando ao cérebro que o indivíduo está alimentado. O medicamento é utilizado em primeira linha no tratamento da Diabetes tipo 2, doença crônica não transmissível causada pela produção insuficiente ou má absorção de insulina. 

Os medicamentos à base de semaglutida já vem sendo alvo de versões falsificadas, com identificação de um lote irregular (lote LP6F832 com validade até 2025) no Brasil, em fevereiro de 2024, pela Agência Nacional Vigilância Sanitária (Anvisa). De acordo com o sistema de notificação, o fabricante constatou a existência de unidades divergentes da original e comunicou à Agência, que já havia emitido alerta para um lote suspeito anteriormente. 

A OMS aconselha as autoridades reguladoras, os profissionais de saúde e o público a ficarem atentos a possíveis lotes falsificados, interrompendo qualquer uso do medicamento suspeito. As versões falsas podem trazer descontrole do nível glicêmico e ingredientes não declarados, o que traz riscos à vida do paciente.

O INAFF apoia e promove a disseminação de informações sobre acesso à saúde no Brasil.

Fonte: CFF

Deixe um comentário

Rolar para cima